جيerlenmeyer shake flaskمعطلي سيل ڪلچر لاءِ هڪ خاص ڪلچر ڪنٽينر آهي، ۽ مختلف ميڊيا تيار ڪرڻ، ملائڻ ۽ ذخيرو ڪرڻ لاءِ پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو.هي ڪلچر استعمال ڪيو ويندو آهي جڏهن جرڪات سيلز کي ڪلچر ڪرڻ.

جرڪات سيل لائن 14 سالن جي ڇوڪرو جي پردي جي رت مان نڪتل آهي ۽ هڪ معطلي سيل آهي.جرڪات مان نڪتل سيل لائينون جن ۾ خاص جينز جي کوٽ آهي، سيل ڪلچر بئنڪن ۾ اڳ ۾ ئي موجود آهن.لافاني انساني T lymphocyte سٽون خاص طور تي استعمال ڪيو ايڪٽ ٽي سيل ليوڪيميا، ٽي سيل سگنلنگ، ۽ مختلف ڪيموڪائن ريڪٽرز جو مطالعو ڪرڻ لاءِ جيڪي وائرل داخل ٿيڻ لاءِ حساس آهن، خاص طور تي ايڇ آءِ وي اظهار.ان ۾ حياتياتي تحقيق ۾ ايپليڪيشنن جو هڪ تمام وسيع سلسلو آهي، جهڙوڪ ريبونيڪليز P جي M1-RNA جي مطالعي لاءِ جرڪات سيلز جي درخواست، ۽ M1-RNA جو مطالعو اينٽي MHC ڪلاس II ٽرانسپشنل ايڪٽيويٽ (CIITA) کي روڪڻ لاءِ. سيل جي مٿاڇري تي MHC ڪلاس II جي ماليڪيولز جو اظهار.

جڏهن erlenmeyer شيڪ فلاسڪس، RPMI1640 وچولي، 10٪ FBS ۾ جرڪات سيلز کي ڪلچر ڪرڻ جي ضرورت آهي؛گرمي پد 37 ° C، 5٪ ڪاربان ڊاء آڪسائيڊ، PH قدر 7.2-7.4، aseptic مسلسل درجه حرارت ڪلچر تي ڪنٽرول ڪيو ويندو آهي.سيل الٽرا ڪلين بينچ تي منتقل ڪرڻ کان اڳ 75٪ الڪوحل سان صاف ڪريو ۽ جراثيم ڪش ڪريو، سيل ڪرائيوئل کي مائع نائٽروجن ٽينڪ مان ڪڍيو، ان کي فوري طور تي 37 ° سي پاڻي جي غسل ۾ رکو ۽ سيل ڪريوٽيوب کي جلدي ڇڪيو ته جيئن ان کي جلدي گلجي وڃي.ان کان پوء، سينٽرفيوگريشن، پائپنگ ۽ ملائڻ وغيره کان پوء، ان کي پوکڻ لاء سيل انڪيوبيٽر ۾ رکيو ويو.

سيل خاص طور تي ماحول سان حساس آهن.erlenmeyer cell shake flasks ۾ Jurkat سيلن کي ڪلچر ڪرڻ وقت، ذاتي صفائي کي چڱيءَ طرح سان ڪيو وڃي، جراثيم کان پاڪ ريجينٽ استعمال ڪيو وڃي، ۽ جراثيمن جي آپريشن جي اصولن تي عمل ڪيو وڃي ته جيئن بيڪٽيريا پيدا نه ٿئي ۽ سيل جي واڌ کي متاثر ڪري.